Monthly Archives

July 2013

    Cystic Fibrosis

    Een slangetje kots

    PEG sonde plaatsenPEG dag nummer vijf. Dat klinkt als veel meer en veel minder tegelijkertijd, dan wat het eigenlijk is. Sinds maandag ben ik al weer thuis. Sneller dan verwacht, maar dat is dankzij het briljante plan van mijn longartsen om deze ingreep aan het einde van een antibiotica infuus kuur te doen (die sinds maandag trouwens is stopgezet! Feest!) – ik heb al maanden niet zo weinig vastzittend sputum gehad! Alhoewel het de laatste paar dagen wel al iets is toegenomen, waren alle fysiotherapeuten heel tevreden met de kleine hoeveelheid (weinigheid?) slijm wat ze uit mijn longen geduwd en gehufd kregen en durfde iedereen me met goede moed uit te zwaaien toen ik mijn niet-ziekenhuis outfit weer aan had en al mijn troep weer in mijn bolstaande trolley verzameld was. Continue Reading

  • Cystic Fibrosis

    Dikke pech, tijd voor een peg

    In een ziekenhuisbed gaan liggen terwijl je juist weer meer energie hebt gehad de afgelopen paar dagen voelt raar. Het aan komen lopen bij de balie op de bekende afdeling F7zuid,…