Ik heb nu (even rekenen…) ongeveer precies drie jaar sondevoeding. Elke nacht krijg ik daarvan een liter binnen door mijn PEG sonde; het tunneltje wat van de buitenkant van mijn buik naar de binnenkant van mijn maag loopt. De eerste drie maanden hing er nog een slang uit zodat de ingang in alle tijd kon helen. Daarna werd die vervangen door de Mic key button, dat scheelde gelukkig een hoop gedoe. Maar wat vind ik er verder nou eigenlijk van? Ben ik blij dat ik toentertijd eindelijk had ingestemd met het plaatsen hiervan? Of had ik ‘m liever nooit gekregen? Het zijn vragen die ik regelmatig krijg en ook aan mezelf stel, en dus heb ik een lijstje gemaakt met de voor-en nadelen van mijn PEG sonde. Inclusief TMI en allesss! Continue Reading
Browsing Tag
peg
-
De storm die ‘2013’ heet is gaan liggen en bijna helemaal voorbij. Sinds mijn vorige blog ben ik heel wat ervaringen rijker waarvan eentje helaas in dezelfde trant was als de…
-
Cystic Fibrosis 17/07/2013
Een slangetje kots
PEG dag nummer vijf. Dat klinkt als veel meer en veel minder tegelijkertijd, dan wat het eigenlijk is. Sinds maandag ben ik al weer thuis. Sneller dan verwacht, maar dat is…
-
Cystic Fibrosis 11/07/2013
Dikke pech, tijd voor een peg
In een ziekenhuisbed gaan liggen terwijl je juist weer meer energie hebt gehad de afgelopen paar dagen voelt raar. Het aan komen lopen bij de balie op de bekende afdeling F7zuid,…